|
|
|
11. Nghiên cứu, sản xuất, nhập khẩu, sử dụng văcxin
11.1. Quyết định 3659/QĐ-BYT ngày 21/08/2020 của Bộ Y tế Trích yếu: về Hướng dẫn về nghiên cứu, thử nghiệm lâm sàng, đăng ký lưu hành, sử dụng vắc xin phòng COVID-19 Nội dung chính: + Nghiên cứu và kiểm định vắc xin + Thử nghiệm lâm sàng vắc xin + Đánh giá trực tiếp đáp ứng tiêu chuẩn thực hành tốt sản xuất thuốc đối với dây chuyền sản xuất vắc xin + Đăng kỹ lưu hành + Nguyên tắc sử dụng vắc xin 11.2. Quyết định 973/QĐ-BYT ngày 31/1/2021 của Bộ Y tế Trích yếu: về Phê duyệt có điều kiện vắc xin cho nhu cầu cấp bách trong phòng, chống dịch bệnh COVID-19 Nội dung chính + Phê duyệt nhập khẩu vắc xin COVID-19 Vaccine AstraZeneca và các điều kiện kèm theo việc phê duyệt 11.3. Quyết định 1210/QĐ-BYT ngày 9/2/2021 của Bộ Y tế Trích yếu: về Kế hoạch tiếp nhận, bảo quản, phân phối và sử dụng vắc xin phòng COVID-19 giai đoạn 2021 - 2022 do COVAX Facility hỗ trợ Nội dung chính + Thiết lập hệ thống điều phối quốc gia + Xác định đối tượng, phạm vi tiêm + Tiêu chí lựa chọn vắc xin + Rà soát hệ thống bảo quản vắc xin và nhân lực tiêm + Quy trình tiếp nhận vắc xin + Đảm bảo chất lượng vắc xin. + Vận chuyển, bảo quan và phân phối vắc xin. + Tập huấn cho cán bộ y tế thực hiện tiêm chủng + Tuyên truyền về tiêm chủng vắc xin + Tổ chức tiêm chủng + Giám sát và xử lý sự cố bất lợi + Quản lý bơm kim tiêm và rác thải sau tiêm + Giám sát, báo cáo hoạt động tiêm chủng + Kinh phí thực hiện 11.4. Nghị quyết 21/NQ-CP ngày 26/2/2021 của Chính phủ Trích yếu: về việc Mua, nhập khẩu, tiếp nhận viện trợ, tài trợ, quản lý và sử dụng vắc xin phòng COVID-19 Nội dung chính + Đối tượng ưu tiên tiêm + Nguồn kinh phí mua + Tổ chức thực hiện
|
||||||||||||||||||||||||||||||||
|
||||||||||||||||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||||||||||||||
|
